Indicazioni operative per la trasmissione al Ministero della Salute dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’Allegato XVI del Reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medico-diagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti.

Circolare del Ministero della Salute del 21 luglio 2026

Indicazioni operative: https://portale.fnomceo.it/wp-content/uploads/2026/07/all1-1.pdf

Contatti: https://portale.fnomceo.it/wp-content/uploads/2026/07/all-2.pdf

Com. 81 FNOMCeO: https://portale.fnomceo.it/wp-content/uploads/2026/07/COM-N-81.pdf